sábado, 23 de outubro de 2010

A base cromossômica de neoplasia humana
JJ Yunis


técnicas de alta resolução de bandas para o estudo dos cromossomos humanos revelaram que as células malignas da maioria dos tumores analisados possuem características cromossômicas. Translocações de segmentos de cromossomos mesmo com pontos de interrupção precisa ocorrer em muitas leucemias e linfomas, e uma banda cromossômica específica é eliminado em carcinomas diversos. Trissomia, ou a ocorrência de um cromossomo em particular em triplicado, é a única anormalidade observada em algumas neoplasias. Propõe-se que rearranjos cromossômicos desempenhar um papel central na neoplasia humana e que podem exercer seus efeitos através de mecanismos genômicos relacionados. Assim, uma translocação poderia servir para colocar um oncogene ao lado de uma seqüência de DNA de ativação, uma exclusão para eliminar um repressor oncogene, e trissomia para realizar dosagem do gene extra.

Disponivel em:< http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/221/4607/22> Acesso em: 23 out. 10.

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